病情早知道C反应蛋白分析仪 [复制链接]

C-反应蛋白

（C-reactiveprotein，CRP）

是一种可在Ca2+存在情况下和肺炎球菌细胞壁的C-多糖发生特异性沉淀反应的蛋白，主要受细胞因子IL-6的转录控制。IL-6可在机体感染微生物后迅速大量产生，可以看作是免疫系统一种求助信号。通过测量C蛋白的含量，同时结合患者临床表现，可以初步判断病人是否存在炎症以及病情如何，C反应蛋白是为数不多的早期诊断指标之一。

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最常见的CRP分析仪基于免疫散射浊度的原理，检测器与平行光线和待测物成一定的角度，测量浑浊溶液（CRP沉淀反应物）的散射光强度代入标准曲线计算得到待测物含量。散射光的强度与免疫复合物的量、散射夹角成正比，与光的波长成反比。

C反应蛋白分析医院、社区卫生服务中心的病情排查和临床监测中，不仅可以迅速排查炎症（细菌感染），还可以对肿瘤、血液系统疾病、风湿免疫系统疾病、新生儿败血症、与手术、创伤有关的“无菌性炎症”的检测。

C反应蛋白分析仪的计量

C反应蛋白分析仪在防疫检测和医疗诊疗的起到十分重要的初步筛查作用。如果仪器的测量数据不准确，会给医生带来误判的可能性，从而造成病患误诊甚至造成病情恶化。因此确保仪器的准确可靠是极其重要的。只有通过计量、通过检测校准，才能够保证仪器量值准确以及不同仪器、不同检测地点的数据一致性，确保出具的报告数据可靠。

如何保证此类的仪器测量数据的量值准确呢？目前大多医疗和防疫机构使用过程中，采用厂家提供的特定数值的参考物质或试剂厂家提供的参考物质量值与仪器测得值进行比较，使得检验方法、检验周期、准确性难以统一，带来各使用单位数值缺乏可比性的问题。这类方式只能解决某个品牌仪器的数值平行性，并不能保证所有仪器量值的准确性、溯源性和一致性。为了解决该类仪器的量值溯源性问题，我国计量技术部门研制了采用同位素质谱法定值的CRP标准物质，为国内该类仪器的量值溯源提供了保证。北京计量院应用该标准物质校准了市场上部分C反应蛋白分析仪，通过对数值检测结果分析，获得了一定的实践经验，并发表了相关研究文章，为该仪器的规范校准提供了有力的参考。

——来源：《疫情防控计量科普知识手册》

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