“吉瑞出生三个月检查出先天免疫缺陷，从那以后我们医院几乎没有离开过，对于孩子来说最熟悉的地方不是家，医院。何况我们也没有家。孩子的爸爸一个人在福建赚钱供孩子的医药费，不然根本支撑不到现在，经常想孩子想到哭，那也没办法，有时候视频看看，有时候一边哭一边工作”93年的年轻妈妈王霞暗自垂泪的说道。年1月14日赵吉瑞出生在贵州省遵义市湄潭县，孩子出生第一天就查出肺炎送进了新生儿科。在医院住了一个星期病情有了好转，可是出院没几天就又开始了发烧。王霞医院，医生说这个病我们这实在没有什么好的治疗方案，建议王霞还是赶紧带着孩子转院，不要耽误了治疗。于是赵吉瑞就转到了遵义医学院。在遵义，赵吉瑞住院治疗了一个多月，一直在反反复复的发烧，病情没有任何的好转，也查不出病因，无奈之下，王霞带着儿子转院到了重庆医院。在这里孩子查出免疫系统有问题就做了基因鉴定，最后确诊为免疫缺陷X连锁慢性肉芽肿。因为长时间的输液、打针，孩子现在手脚基本都打不进去了，现在只能在头部进行打针输液。等结果下来的时候，赵吉瑞已经三个月大了，医院生活了三个月。随着时间一天天的过去，因为免疫系统缺陷，重症肺炎、败血症、侵袭性真菌感染、肝功能损害等十多种病症也慢慢地出现在小吉瑞的诊断证明上。王霞说：“儿子现在具体有多少病症这个不好说，因为每次感染孩子的情况都不一样。现在只有做干细胞移植才能让儿子彻底康复。”因为免疫缺陷，赵吉瑞食物蛋白过敏只能吃深度水解蛋白的营养素，大概每个月需要元的费用，医院的抗感染治疗每个月需要将近一万元。短短半年的时间内，15万元的治疗费用不仅花光了家中的积蓄还欠下了8万元的外债。60万的移植费让夫妻两人感到绝望。大家都在劝他们放弃吧，这样孩子也能少受点罪，夫妻二人仍在坚持着，因为免疫缺陷的移植手术成功率接近百分之八十。吉瑞的爸爸为了给孩子治病，独自一人跑到千里之外的福州找了一份开出租的工作，在福州开出租会比老家赚的多点，而且每天都能领到现钱，这样吉瑞不至于哪一天就没了奶粉钱。爸爸开出租有时候思念吉瑞就停到路边在车里抱头痛哭，哭完给孩子妈妈发视频看看孩子，然后接着拼命赚钱。医院做着抗感染治疗，在等着有合适的配型的出现。小吉瑞还有一个6岁的姐姐，他可以和姐姐进行配型试试看。可是这个病的配型费用需要3万元，王霞现在一分也拿不出来，所以也就一直在拖着，她一直期盼着孩子父亲能早点攒够钱给孩子先把配型做了。吉瑞从出生医院里，几乎没有离开过，对于王霞母子二人来说最熟悉的不是家，医院。医院照顾着儿子，有时候还要去外面拿药，忙不过来的时候她就会把孩子绑到床上，她怕她离开一会儿孩子会跌落下来，或者好动的小手会拔掉针管，孩子现在扎一次针可不容易，她不想孩子多受一点罪，她说：“现在就盼望着孩子的病情能稳定点，能够回家过个团圆年。”
